Villocentesi: riskid, maksumus ja millal seda teha
CVS või koorioni proovide võtmine on sünnieelne diagnoos. See koosneb platsenta komponendi väikese koguse koorionkoe aspiratsioonist ja analüüsist.Proovi kasutatakse loote geneetiliste või kromosomaalsete haiguste mõistmiseks ja ennustamiseks.
Millal seda tehakse ja miks?
Koorionvilli uurimist kasutatakse karüotüübi ehk loote kromosomaalse struktuuri hindamiseks, et hinnata selle normaalsust või, vastupidi, kõrvalekallete esinemist. CVS on test, mille abil saab tuvastada kromosoomide või geenide haigused raseduse esimese 3 kuu jooksul. Katse viiakse läbi üheteistkümnenda kuni kolmeteistkümnenda rasedusnädala vahel. Seda soovitatakse patsientidele, kellel on suur risk kromosomaalsete kõrvalekallete tekkeks, näiteks: üle 35 -aastased naised, suurenenud kuklapaksusega naised, emad, kellel on eelnev laps, keda on mõjutanud kromosomaalsed kõrvalekalded, vanemad, kellel on kromosomaalsed kõrvalekalded muudatused. Seetõttu on soovitav, kui paaril on suur risk nende haiguste tekkeks (eelmised lapsed või haigestunud pereliikmed, kõrge emade vanus jne) või kui lootel on pärast ultraheli (nihke läbipaistvus) ja bioloogiline test sõeluuringus positiivne ( seega "suure" riskiga kromosomaalsete kõrvalekallete tekkeks).
Vaata ka
Villotsentees: tulemused ja kuidas neid lugeda
Esialgne teave on saadaval 2 või 3 päeva pärast CVS-i, lõpliku aruande koostamiseks on vaja oodata 10-15 päeva. Erinevad ooteajad peegeldavad platsentaproovi kahte erinevat analüüsimeetodit, mida võimaluse korral tehakse alati koos. Jagunevatele rakkudele tuleb teha kromosoomianalüüs ja koorionvilli puhul kasutatakse kahte uurimismeetodit: otsest meetodit varaseks diagnoosimiseks ja rakukultuuri diagnostilise usaldusväärsuse optimeerimiseks. Pärast CVS-iga proovide võtmist jagatakse proov kaheks osaks: ühte kasutatakse otseseks analüüsimiseks, teist kultuuri-järgseks analüüsiks. Otsese meetodi korral tekitavad kõik need rakud mitu korda jagunedes tütarrakke, millel on sama kromosomaalne koostis. Kultuurimeetodiga külvatakse rakud spetsiaalsele slaidile ja inkubeeritakse, et soodustada nende paljunemist ja tekitada suhtelised kolooniad. Mõne päeva pärast, kui kolooniaid on piisavalt palju, viiakse läbi kromosoomiuuring.
Villotsenteesi riskid
CVS -i kõige kardetum peamine risk on "abort. Juhtumite esinemissagedus on väga madal, kuid piisab, kui toetuda tunnustatud ja usaldusväärsele struktuurile. Mis puudutab muid võimalikke riske lootele, siis on ka vähese esinemissagedusega väärarenguid liiga varajase koorioni proovide võtmise tõttu, kui embrüogenees ei ole veel lõpule viidud. Meditsiinispetsialistid tegutsevad siiski väga ettevaatlikult, teades neid riske. Ema jaoks on peamised riskid eritised, emaka kokkutõmbed või emaka infektsioonid, kuid riskiprotsent on kõigil neil juhtudel alati väga väike.
Kulu
Amniotsenteesi kulude osas on CVS ka avalikes kohtades tasuta, eriti teatud riskitegurite, näiteks üle 35 -aastase raseduse, perekonnas esinenud kromosomaalsete või geneetiliste haiguste või muude riskitegurite olemasolul. Ultraheli näitab teatud protsendil väärarengute riskist on ema vabastatud villotsenteesi pileti maksmisest. Kui seda tehakse eraviisiliselt, maksab villotsentees vastavalt struktuuridele 800–1700 eurot.
Amniotsentees ja villotsentees: video, et teada saada, millal neid teha
Selles videos selgitab dr De Mita, mis on amniotsentees ja CVS ning millal tuleks kõik need testid teha. Villotsentees on varaseim analüüs, seda ei tehta alati, kuid teatud riskitingimuste korral otsustatakse see läbi viia 11. ja 13. rasedusnädala vahel. Amniotsentees viiakse läbi 15. ja 17. Uurige kõike, mida nende kahe sünnieelse diagnoosi kohta teada on.
Villotsentees või amniotsentees?
Avalikes kohtades füüsiline ja vaimne stress.