Michaela on meigikunstnik, kellel on meile kõigile midagi õpetada ...
Lugu, mis on tõeliselt uskumatu: 18 -aastane Michaela Michigani osariigist on edukas YouTuber Ameerika Ühendriikides, kus ta elab koos oma perega. Kirglikult meigi ja ilu pärast hakkas ta salvestama videoid ja postitama neid kuulsasse suhtlusvõrgustikku nagu La Most eakaaslastest. Siiani pole midagi imelikku. Michaela elab aga väga haruldase geneetilise haigusega, mida nimetatakse "osteogenesis imperfecta". Praeguseks on ravimatu haigus, mis põhjustab sünnimurde koos jäsemete progresseeruva deformeerumise ja lühikese kasvuga: Michaela, tegelikult on veidi alla meetri kõrgune!
Kuid Michaela ei anna alla ja leiab rahuliku viisi oma haigusega elamiseks!
Hoolimata kurnavast ja liikumisvõimalusi piiravast haigusest liigub Michaela tegelikult peamiselt tänu oma ratastoolile, "väike" ei jätnud jonni ja otsustas rahulikult elada haigusega, mis on ka tema emal ja vennal .. Just selleks, et tõsta üldsuse teadlikkust geneetiliste haiguste teemal, otsustas ta jagada peaaegu iga hetke oma raskest elust. Ja Michaela otsustas seda teha lõbusalt ja rahulikult: YouTube'i videote kaudu, kus ta tegeleb meigiõpetusega, ilu rutiin ja ülevaade tema südame toodetest. Michael on tõepoolest kindel pool ilu kõrgusest on täiesti vale vanasõna
Vaata ka
