Ninata sündinud Eli ja tema võitlusliku ema lugu paneb sind mõistma, mis on emaarmastus tegelikult

Väike Timothy Eli Thompson sündis enneaegselt 4. märtsil. Ta sündis väga harva esineva väärarenguga, mis mõjutab ainult ühte inimest 197 miljonist: Eli sündis ilma nina ja haistmissüsteemita. Ema Brandi McGlathery postitas Facebookis oma beebist fotosid, nagu peaaegu kõik emad tänapäeval, ning rääkis ka operatsioonist, mille laps pidi läbima vaid 5 päeva pärast sündi, põnevust näha teda esimest korda. mask näole, imetamisseansid, hoolitsus, mille isa pisikesele jätab.

© Facebook: Brandi McGlathery

Facebook eemaldas aga beebi fotod, sest keegi oli neist teatanud solvavatena. Vastuseks mässas Brandi ja suutis võrgustiku mobiliseerida, staatuse ja lingiga, milles ta teatas: "Keegi ei saa mind takistada mul poja fotosid postitamast, kui ma tahan. Näete Facebookis iga päev palju solvavaid asju. ja mu poeg pole üks neist! ".
Väikese Eli staatust ja ajalugu on lühikese aja jooksul jagatud rohkem kui 30 000 korda, nii et Facebook pidi Eli fotod ema isiklikule profiilile taastama.

Vaata ka

Kuidas aru saada, kas olen steriilne

Rinnapiim: kuidas suurendada tootmist ja kuidas seda säilitada?

Kuidas teada saada, kas olete rase: sümptomid ja esimesed sammud

© Facebook: Brandi McGlathery

Nüüd on vapper ja uhke ema Brandi jätkuvalt dokumenteerinud oma poja elu alates uinakutest isaga kuni haiglareisideni, arstide bülletäänidest kuni toitumisajani. Seda kõike julgelt ja rahulikult, ilma et peaksime häbi tundma Eli välimuse pärast. Lapse hooldamiseks tehtud kulutuste toetamiseks avati ühisrahastuskampaania, kus igaüks saab annetada, mida saab ja tahab perele kätt ulatada.

Pisikese Eli lugu piltidel

© Facebook: Brandi McGlathery

"Eli on nii nägus, et ma ei taha, et nad teda puudutaksid, et talle nina anda. Ootame nii kaua kui saame ja anname talle nina, kui ta küsib," jätkab Brandi, kui inimesed kellele meie lugu meeldib, tahavad meid aidata arstiarvetega või isegi lihtsalt oma palvetega, olen sama tänulik. "